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ELISA實(shí)驗(yàn):標(biāo)準(zhǔn)品稀釋步驟指南
更新時(shí)間:2025-09-11瀏覽:61次

  ELISA實(shí)驗(yàn):標(biāo)準(zhǔn)品稀釋步驟指南

  本生(BUNSEN)為您詳細(xì)講解ELISA實(shí)驗(yàn)中稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的關(guān)鍵步驟和注意事項(xiàng)。這是實(shí)驗(yàn)成功與否的基石,精確的稀釋決定了標(biāo)準(zhǔn)曲線的質(zhì)量,從而直接影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  一、核心原則

  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋的目的是創(chuàng)建一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn),用以繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(通常為S型或線性化后的直線)。未知樣本的濃度將通過此曲線計(jì)算得出。因此,稀釋的精確性和一致性至關(guān)重要。

  二、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

  試劑與材料:

  標(biāo)準(zhǔn)品凍干粉:從冰箱中取出,室溫靜置15-20分鐘平衡至室溫。

  標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液:務(wù)必使用試劑盒指定的專用稀釋液。不同的檢測(cè)目標(biāo)(細(xì)胞因子、激素等)可能需要不同的基質(zhì)(如血清、血漿模擬液),以避免干擾。

  去離子水或超純水:用于復(fù)溶凍干粉。

  無菌離心管(1.5mL EP管)、試管或細(xì)胞培養(yǎng)板(用于系列稀釋)。

  精確的可調(diào)移液器(如P1000, P200, P20)及匹配的、潔凈的低吸附吸頭。

  渦旋混合器 和 小型離心機(jī)。


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  說明書:

  仔細(xì)閱讀試劑盒說明書,確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)品的初始濃度(如 1000 pg/mL)和需要復(fù)溶的體積(如 500 μL)。

  確認(rèn)說明書建議的標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍(如 7.8 pg/mL - 500 pg/mL)和稀釋倍數(shù)。常見的梯度是倍比稀釋(Serial Dilution)。

  三、操作步驟

  第一步:復(fù)溶

  離心:將標(biāo)準(zhǔn)品凍干粉管短暫離心(如 3000 rpm, 1分鐘),使粉末集中到管底,避免開蓋時(shí)損失。

  加液:加入說明書指定體積的去離子水或指定的復(fù)溶液。

  混勻:輕輕渦旋(避免產(chǎn)生過多氣泡)或上下吹打至少1分鐘,確保粉末溶解。切勿劇烈振蕩。

  靜置:室溫靜置10分鐘,使其充分水化。此時(shí)溶液的濃度即為最高濃度儲(chǔ)備液(Stock Solution)。

  第二步:配制最高濃度點(diǎn)

  取一個(gè)潔凈試管,加入一定體積的稀釋液(例如 900 μL)。

  吸取一定體積的復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液(例如 100 μL)加入稀釋液中。

  輕輕渦旋或吹打混勻。此管濃度即為標(biāo)準(zhǔn)曲線的最高濃度點(diǎn)(例如,1000 pg/mL儲(chǔ)備液稀釋10倍,得到 100 pg/mL的最高點(diǎn))。

  示例:若儲(chǔ)備液為1000 pg/mL,要配制500 pg/mL的最高點(diǎn),可采取1:1稀釋(如500μL儲(chǔ)備液 + 500μL稀釋液)。

  第三步:系列倍比稀釋

  這是最關(guān)鍵的一步。以制備7個(gè)濃度點(diǎn)為例(從最高濃度點(diǎn)開始稀釋):

  取7-8個(gè)排在一起的試管或孔板,除第一管外,每管加入等體積的稀釋液(例如 300 μL)。

  第1管:加入與稀釋液等體積的“最高濃度點(diǎn)"溶液(例如 300 μL),此時(shí)第1管濃度即為最高濃度(如 100 pg/mL)。

  第2管:從第1管中吸取等體積液體(例如 300 μL),移至第2管中。輕輕吹打或渦旋混勻。

  后續(xù)管:重復(fù)此過程:從第2管取 300 μL 加入第3管,混勻;從第3管取 300 μL 加入第4管,混勻……直至稀釋到最后一管。

  最后一管:從最后一管(濃度點(diǎn))中吸取 300 μL 液體并棄去,以保證所有管的體積一致。

  四、關(guān)鍵注意事項(xiàng)(本生提醒您)

  低溫操作:對(duì)于非常不穩(wěn)定的蛋白,整個(gè)稀釋過程請(qǐng)?jiān)诒线M(jìn)行,并使用預(yù)冷的稀釋液和器具。

  避免吸附:使用低吸附的移液器吸頭和試管,以減少蛋白在管壁上的損失,這對(duì)于低濃度點(diǎn)尤其重要。

  充分混勻:每一次轉(zhuǎn)移后都必須充分混勻,這是保證梯度準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。但需避免產(chǎn)生氣泡。

  更換吸頭!每一步稀釋都必須使用新的無菌吸頭,否則會(huì)污染后續(xù)所有濃度,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。

  及時(shí)使用:稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)盡快加入酶標(biāo)板孔中,通常建議在30分鐘內(nèi)使用。

  設(shè)置復(fù)孔:加樣時(shí),每個(gè)濃度點(diǎn)建議做2-3個(gè)復(fù)孔,以提高數(shù)據(jù)的可靠性。

  通過遵循以上步驟,您將能制備出一條準(zhǔn)確、可靠的標(biāo)準(zhǔn)曲線,為整個(gè)ELISA實(shí)驗(yàn)的成功奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

  注:僅供科研使用,以上資料供參考,如需具體產(chǎn)品說明請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

  ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。本生試劑盒

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