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　　Tip超低吸附吸頭的作用機(jī)制

　　超低吸附吸頭通過(guò)?特殊材料處理?(如超疏水涂層或含氟材料)顯著降低生物分子(蛋白質(zhì)、DNA/RNA等)在吸頭內(nèi)壁的非特異性吸附，減少樣本殘留(殘留率降低90%以上)?。其核心優(yōu)勢(shì)包括：

　　精準(zhǔn)移液?：薄壁設(shè)計(jì)結(jié)合低吸附表面，確保微量液體(如10μL以下)的精確轉(zhuǎn)移，避免因吸附導(dǎo)致的體積誤差?。

　　兼容性廣?：適用于高粘度液體(如含甘油緩沖液)或揮發(fā)性試劑，通過(guò)預(yù)潤(rùn)洗步驟進(jìn)一步優(yōu)化性能?。

　　避免樣本損耗的關(guān)鍵技術(shù)

　　材料工藝?

　　采用聚丙烯(PP)材質(zhì)，經(jīng)超羥疏或含氟處理，減少液體潤(rùn)濕現(xiàn)象，降低試劑損失?。

　　透明設(shè)計(jì)便于觀察液位，確保操作可視化?。

　　操作規(guī)范?

　　預(yù)潤(rùn)洗?：新吸頭需預(yù)潤(rùn)3次以飽和內(nèi)壁，減少吸附誤差?。

　　移液技巧?：傾斜放液(30-45°)并分兩檔排盡余液，避免殘留?。

　　對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏差的改善

　　高精度實(shí)驗(yàn)?：如PCR、ELISA等，低吸附吸頭可減少因樣本損耗導(dǎo)致的Ct值波動(dòng)或OD值偏差?。

　　珍貴樣本保護(hù)?：雙濾芯設(shè)計(jì)(如Eppendorf 2-200μL)可防止交叉污染，提升數(shù)據(jù)可靠性?。

　　選型與維護(hù)建議

　　適配場(chǎng)景?：

　　微量移液(<10μL)→ 超低吸附薄壁吸頭(如10μL加長(zhǎng)型)?。

　　高通量篩選→ 盒裝預(yù)滅菌吸頭?。

　　維護(hù)要點(diǎn)?：一次性使用，避免重復(fù)操作導(dǎo)致性能下降?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產(chǎn)品說(shuō)明請(qǐng)咨詢(xún)技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

　　超低吸附吸頭 本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。