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人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒實驗使用說明書
發(fā)布時間:2025/2/13瀏覽:351次
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  人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒的實驗使用說明書如下:

  一、實驗目的

  本試劑盒用于檢測人血清、血漿及相關液體樣本中人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)水平。

  二、實驗原理

  本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物。經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中pANCA的含量呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)的存在與否。

  三、樣本處理

  ?血清?:室溫血液自然凝固10~20分鐘,離心20分鐘左右(2000~3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

  ?血漿?:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10~20分鐘后,離心20分鐘左右(2000~3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

  ?尿液?:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000~3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

  ?細胞培養(yǎng)上清?:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000~3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2~7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000~3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

  ?組織標本?:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?~8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000~3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

  四、實驗步驟

  ?編號?:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)。

  ?加樣?:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。

  ?溫育?:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

  ?配液?:將30倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

  ?洗滌?:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

  ?加酶?:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

  ?溫育?:操作同3。

  ?洗滌?:操作同5。

  ?顯色?:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

  ?終止?:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

  ?測定?:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

  五、結果判定

  ?試驗有效性?:陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10。

  ?臨界值(CUT OFF)計算?:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15。

  ?陰性判定?:樣品OD值<臨界值(CUT OFF)者為抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)陰性。

  ?陽性判定?:樣品OD值≥臨界值(CUT OFF)者為抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)陽性。

  六、注意事項

  操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15~30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  底物請避光保存。

  試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm。

  所有樣品、洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

  七、保存條件與有效期

  ?保存條件?:2~8℃低溫冷藏。

  ?有效期?:6個月。

  請嚴格按照說明書進行實驗操作,以確保實驗結果的準確性和可靠性。


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